اخبار المانيا- قدّمت وكالة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي يوم الثلاثاء اجتماعها لتقييم لقاح فيروس كورونا فايزر-بيو نتك إلى 21 ديسمبر .
و اتخذت الوكالة هذا القرار في مواجهة ضغوط قوية من المانيا ودول الاتحاد الأوروبي الأخرى ، وقالت انها تلقيت بيانات إضافية من صانعي اللقاح.
وجاء هذا الإعلان بعد أن طالب وزير الصحة الالماني وآخرون علناً الوكالة بالتحرك بشكل أسرع من اجتماعها المقرر سابقاً في 29 ديسمبر ، والذي كان من المقرر أن يناقش فيه الموافقة على اللقاح.
يشار إلى أن اللقاح يمنح يومياً لآلاف الأشخاص في بريطانيا وكندا والولايات المتحدة ، مما أثار استياء بعض الأوروبيين .
بدورها، قالت وكالة الأدوية الأوروبية أنّ لجنة الأدوية البشرية “ستختتم تقييمها في أقرب وقت ممكن وفقط بمجرد أن تكون البيانات المتعلقة بجودة اللقاح وسلامته وفعاليته قوية وكاملة بما يكفي لتحديد ما إذا كانت فوائد اللقاح تفوق مخاطره”.
وبعد أن أوصت اللجنة بتفويض التسويق ، ستقوم اللجنة التنفيذية للاتحاد الأوروبي “بتتبع عملية صنع القرار بسرعة”، لمنح الموافقة على اللقاح لجميع دول الاتحاد الأوروبي وعددها 27 دولة في غضون أيام قليلة.
وقال وزير الصحة الالماني ينس شبان للصحفيين في وقت سابق الثلاثاء في برلين: “هدفنا الموافقة قبل عيد الميلاد”. “نريد أن نواصل التطعيم هذا العام”.
