المانيا بالعربي- من المتوقع أن تعلن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) عن قرارها يوم الأربعاء بشأن ما إذا كان سيتم السماح للقاح موديرنا ضد كوفيد-19 والذي طورته الولايات المتحدة بالاستخدام في الاتحاد الأوروبي .
و قامت وكالة الاتحاد الأوروبي المسؤولة عن تقييم المنتجات الطبية بتسريع إجراءات الترخيص المعتادة. حيث تعرضت لضغوط من الدول الأوروبية التي في حاجة إلى المزيد من جرعات اللقاح.
و إذا أعطت السلطة الضوء الأخضر ، فستمنح مفوضية الاتحاد الأوروبي الموافقة الرسمية.
من جهته، أعلنت الوكالة EMA بدء الاجتماع في تغريدة يوم الأربعاء.
وحتى الآن ، التطعيم الوحيد المتاح في الكتلة تنتجه شركتا BioNTech-Pfizer، والذي أعطته EMA الضوء الأخضر في 21 ديسمبر.
