أخبار المانيا- قالت المفوضية الأوروبية يوم الثلاثاء إنها تدرس الموافقات الطارئة للقاحات كوفيد-19 كبديل أسرع لتراخيص التسويق المشروط الأكثر صرامة والتي تم استخدامها حتى الآن.
وستمثل هذه الخطوة تحولاً كبيراً في نهج الموافقات على اللقاحات ، حيث إنها ستستلزم استخدام إجراء كان الاتحاد الأوروبي يعتبره خطيراً، وقبل تفشي جائحة كوفيد-19 كان مخصصاً للحصول على إذن استثنائي على المستوى الوطني للأدوية للمرضى المصابين بأمراض مميتة ، بما في ذلك علاجات السرطان.
ويأتي التغيير المحتمل في الوقت الذي يتعرض فيه المسؤول التنفيذي في الاتحاد الأوروبي والجهة المنظمة للأدوية في الاتحاد لضغوط متزايدة بسبب ما يعتبره البعض موافقات بطيئة للقاحات ، والتي ساهمت في تباطؤ نشر جرعات كوفيد -19 في الاتحاد المكون من 27 دولة ، مقارنة بالولايات المتحدة و عضو سابق في الاتحاد الأوروبي بريطانيا.
من جهته، قال متحدث باسم المفوضية الأوروبية في مؤتمر صحفي بعد مناقشة الأمر في وقت سابق يوم الثلاثاء في اجتماع حول فيروس كورونا المستجد مع رئيس مفوضية الاتحاد الأوروبي: “نحن مستعدون للتفكير مع الدول الأعضاء بشأن جميع السبل الممكنة لتسريع الموافقة على اللقاحات”.
وقال المتحدث إن أحد الخيارات قد يكون “ترخيصاً طارئًا للقاحات على مستوى الاتحاد الأوروبي مع تقاسم المسؤولية بين الدول الأعضاء” ، مضيفاً أن العمل على هذا يمكن أن يبدأ بسرعة كبيرة إذا دعمت حكومات الاتحاد الأوروبي الفكرة.
وقال المتحدث لرويترز إنه لم يتضح ما إذا كان إجراء تفويض الطوارئ على مستوى الاتحاد الأوروبي ، إذا تم الاتفاق عليه ، سيشمل نفس شروط الموافقات الطارئة الممنوحة على المستوى الوطني.
